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电解水制绿氢是解决能源危机与实现碳中和的重要途径，但其商业化应用长期受限于阳极析氧反应（OER）动力学缓慢及贵金属催化剂的高昂成本。开发高效、稳定且廉价的非贵金属催化剂成为领域内亟待突破的关键难题。

近日，我校特色资源化工与材料教育部重点实验室许光文教授团队与南洋理工大学黄一中教授等合作，提出一种脉冲激光辐照超快合成策略，一步法制备了碳包覆FeCoNiCrZn多主元合金纳米催化剂（FeCoNiCrZn-C@CC）。该催化剂在碱性电解液中表现出优异的OER性能：在10 mA cm^-2电流密度下过电位仅233 mV，Tafel斜率为62.0 mV dec^-1，并在250 mA cm^-2高电流密度下稳定运行94小时，性能优于商业RuO2及大多数已报道的同类催化剂。

研究团队通过准原位XPS、DEMS结合第一性原理计算，揭示了性能提升的多重协同机制：原位生成M???-OOH（M=Fe, Co, Ni）活性物种、Cr部分溶解诱导表面重构、激光热致Zn挥发产生缺陷位点，以及抗坏血酸衍生的微纳多孔无定形碳层对导电性与传质效率的协同提升。该工作不仅为高性能电催化剂的超快制备开辟了新路径，也为多主元合金催化剂的理性设计提供了原子尺度的理论依据。

图.FeCoNiCrZn-C与FeCoNiCrZn在催化机理上的差异

2026年3月27日，相关研究成果以“Ultrafast Synthesis of a Non‐Noble FeCoNiCrZn Multi‐Element Alloy Electrocatalyst for Enhanced Oxygen Evolution Reaction”为题发表于《Carbon Energy》。乐动全体育,乐鱼电竞官网,金贝娱乐梁玉副教授为第一作者，谢英鹏教授与南洋理工大学黄一中教授为共同通讯作者。